各相关企业：

2020年第三批药品信息变更情况已进行公示，期间收到5条申诉材料，无投诉。申诉处理结果已通过“申投诉管理”栏网上回复。现将2020年第三批药品信息变更情况予以公布，并就申报资质证明材料有关事项通知如下：

一、中标药品信息变更情况

2020年第三批药品信息变更情况详见附件。

二、资质证明材料申报

属于企业名称变更的中标药品不需进行资质证明材料的申报，由贵州省医药集中采购平台管理人员负责完成相关信息的变更；已变更投标主体的中标药品须由变更后的生产/经营企业重新进行资质证明材料的申报，申报流程如下：

（一）办理数字证书及注册绑定

未办理数字证书、企业注册及绑定的企业，通过网上远程办理及绑定数字证书，办理数字证书的流程及材料要求、数字证书操作手册详见数字证书办理指南（通过平台中的【平台指南】自行下载使用）。

（二）企业及产品资质证明材料申报

企业通过数字证书登录贵州省医药集中采购平台（网址：http：//220.197.219.184：8020），按照投标企业网上申报操作指南（在平台指南中自行下载）的要求进行企业及产品资质证明材料的网上申报。

相关企业须同时完成企业及产品资质证明材料的申报及提交后才能进入审核环节，未提交完整材料的企业及产品均不予以审核。

三、资质证明材料申报时间

2020年12月1日9：00起至2020年12月7日17：00止。

四、有关事项

（一）各相关企业在申报资质证明材料时，应选择对应的目录品规，如实填报所申报药品的信息，其中，产品名称、申报剂型、制剂规格等信息应按照药品批件上的药品通用名称、剂型、规格进行填报，并确保填报信息的准确、有效。

（二）在各相关企业申报资质证明材料期间，将同时对已提交的材料进行审核，各相关企业需随时关注审核情况，对审核意见中提出需补充材料或修改信息的，需及时补充修改并重新提交。

联系电话：0851-85949042

0851-86402317（CA技术咨询）

附件：2020年第三批药品信息变更表

贵州省药品集中采购工作领导小组办公室

2020年11月30日