关于 人类NRAS基因突变检测试剂盒 项目试用及谈价公告

公司：

经研究：我院拟采购 人类NRAS基因突变检测试剂盒 现诚邀贵公司参加项目试用，经试用合格后进行价格谈判。

一、报名登记时所需资料：

1、所投产品必须为江苏省阳光采购平台挂网产品（如为专机专用产品，加注配套设备名称），报名时需提供所投产品对应TY编码阳光采购平台截图。

2、 报名者参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：

A：公司有效期内企业法人营业执照副本复印件（能追溯到生产企业的营业执照）

B：具有报名试用产品原厂商的授权书或代理证书及产品说明书；

C：按国家规定的产品医疗器械注册证等有关证件，试用产品销售代理证明或制造厂家授权书（需提供逐级代理授权书，如为国外授权书，请同时提供中英文授权书）、同时提供所投产品逐级授权单位或生产商的所有资质证明。如：医疗器械经营单位须具：医疗器械企业经营许可证复印件、备案表复印件(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如：有效完整的医疗器械产品注册证复印件（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应证明件。

D：企业法定代表人授权委托书（需法人签字），企业法定代表人身份证复印件和被委托人身份证复印件及原件，被委托人3个月以上社保证明。

（以上资质文件均须加盖单位公章）

E、报价人必须出示防疫行程卡。去过中高风险地区的城市，但是没有去过中高风险地区，必须出示48小时以内核酸检测报告。

3、疫情防控期间注意事项

（1）凡进入医院采购活动现场的人员必须遵守医院相关规定，戴口罩并出示“苏康码”和“通信大数据行程卡”，采取“测温+扫码”进。“苏康码”和“通信大数据行程卡”，验证结果为“红色”“橙色”“黄色”、体温≥37.3℃的，严禁进场。

（2）报价人委派人员不得超过2人。

（3）报价人应考虑进入医院排队及完成上述程序所需时间，提前时间到达报价现场，以免延误。不能在规定时间参加答疑会，或不能在报价截止时间前投标所造成的风险及损失，由报价人自行承担。

（4）报价人必须出示防疫行程卡。去过中高风险地区的城市，但是没有去过中高风险地区，必须出示48小时以内核酸检测报告。

4、 经资质审核合格后，安排产品试用，试用产品及配套耗材均由贵公司提供，我院不承担任何费用。

5、 试用周期由我院使用科室与职能科室根据相关产品说明书所示产品特性而定，安排试用的顺序依报名前后次序而定。

6、 所有厂家产品试用结束后，由我院使用科室与职能科室出具试用结果报告。

7、 我院采购中心根据产品试用结果报告，通知试用合格产品供应商前来我院进行公开价格谈判。

8、 中标结果将于谈判完成后挂网公告。

二、报名、报价文件接受信息：

1、报名时间：2021年11月5日至2021年11月11日；

2、报价文件接受截止时间：2021年11月16日下午17：00前；

（接待时间：工作日时间：上午8：00-11：30；下午13：30-17：00）

3、报价文件接受地点：无锡市人民医院采购中心；

4、其他有关事项：截止期后的报价文件恕不接受；

无锡市人民医院地址：无锡市清扬路299号，邮编：214023

联系人：尤老师

联系电话：0510－85351212

无锡市人民医院

2021年11月5日